Rafila (Sănătate), în „corzi”: Cercetat de Parchetul European și interpelat pe tema medicamentelor interzise. „Aveți în plan măsuri compensatorii pentru pacienții care vor fi afectați?”
Parchetul European anunţă că a început investigaţiile în legătură cu milioanele de euro din PNRR alocate de ministrul Alexandru Rafila vechilor săi colaboratori de la Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) pentru servicii de consultanţă, anunţă marţi USR. Formaţiunea precizează că ancheta a fost declanşată în urma sesizării depuse, în martie 2024, de deputatul USR Emanuel Ungureanu.
Rafila este acuzat că „a tăiat însă 740 de milioane de euro de la construcţia de spitale şi a dat pentru consultanţă”. Nu este singura problemă cu care ministrul se confruntă. Pe plan local, de la consultanță trecem la medicamentele aflate pe lista Agenției Europene a Medicamentului, în cazul României fiind vorba de multe astfel de tratamente ieftine și care țin în viață un număr neestimat de bolnavi.
„Vor dispărea de pe piață în urma unor jocuri de culise în care interesul pacientului, care ar trebui să primeze, este total ignorat în favoarea intereselor financiare”, susține deputatul constănțean Dumitru Viorel Focșa, într-o interpelare adresată ministrului Rafila:
„Domnule ministru,
După ce că sistemul medical românesc s-a transformat într-o loterie, unde românii au de ales, mai degrabă, între a arde de vii, infecții nosocomiale și corupție decât a se vindeca, după ce că investițiile în noi facilități medicale sunt reduse la minimum, după ce spitalele regionale au dispărut din cauza incompetenței de care dai dovadă, un nou atentat la sănătatea românilor este girat de ministerul pe care îl conduceți: medicamentele ieftine, care țin în viață, la propriu, probabil milioane de concetățeni, vor dispărea de pe piață în urma unor jocuri de culise în care interesul pacientului, care ar trebui să primeze, este total ignorat în favoarea intereselor financiare!
Sute de medicamente ieftine de pe piața Uniunii Europene, inclusiv din România, vor avea interdicție la vânzare, după o decizie controversată a Agenției Europene a Medicamentului, o hotărâre criminală, mai ales că unele dintre medicamentele interzise sunt vitale pentru bolnavi și nu au echivalent! Spre exemplu, de pe piața românească vor dispărea medicamente precum Posaconazol Myla, un antifungic împotriva mai multor tipuri de infecții, în condițiile în care medicamentul original costă în jur de 900 de lei, Profast, un anestezic pentru intervențiile chirurgicale, Loperamid Dr.Max, Gerocilan și Erlotinib Mylan, acesta din urmă fiind indicat ca tratament de primă linie la pacienţii cu neoplasm bronho-pulmonar.
Având în vedere cele expuse, domnule ministru, vă solicit să îmi precizați următoarele:
1. Care este impactul eliminării de pe piața românească a medicamentelor care au primit interdicție la vânzare, după decizia controversată a Agenției Europene a Medicamentului? Care este numărul pacienților afectați și cum vor supraviețui aceștia?
2. A participat un reprezentant al României la elaborarea deciziei de interdicție de vânzare emisă de Agenția Europeană a Medicamentului?
3. Decizia de interdicție emisă de Agenția Europeană a Medicamentului are caracter obligatoriu?
4. Este în măsură Ministerul Sănătății din România să conteste această decizie care, practic, pune în pericol viața pacienților?
5. Are în vedere instituția pe care o conduceți elaborarea unor măsuri compensatorii pentru pacienții care vor fi afectați financiar de această decizie a Agenției Europene a Medicamentului?
Vă mulțumesc,
Dumitru-Viorel FOCŞA,
deputat în circumscriptia electorala nr.14, Constanța”.
Ultimele articole
