Bolnavii de cancer, abandonați: Nici un program de screening și tăiere a fondurilor. Bourceanu (PNL): „O afecțiune de acest tip îți modifică viziunea asupra vieții”

Alexandru Rafila, în cei 2 ani la conducerea Ministerului Sănătății, a abandonat complet bolnavii de cancer și nu a depus nici un proiect pentru a le oferi acces la noi tratamente, acuză sindicatele din Sănătate, pentru a doua oară în ultimele luni. Toate instituțiile europene îndeamnă guvernul român să investească mai mult în prevenire și screening al cancerului, însă Ministerul Sănătății tratează cu indiferență această problemă.

România este una dintre puținele țări UE care nu au are niciun program național de screening al cancerului. În consecință, suntem pe ultimul loc în UE în privința screnningului pentru cancer mamar: doar 9% dintre femeile cu vârsta între 50 și 69 de ani din România beneficiază de o mamografie, în timp ce în Suedia screeningul acoperă peste 90% dintre femei. Aceste statistici rușinoase sunt confirmate și de Ministerul Sănătății, care precizează că țara noastră nu beneficiază nici de programe naționale, nici nu are bani pentru așa ceva.

Ministrul Rafila nu a construit niciun program național capabil să testeze toate persoanele. România nici nu are bani și nici măcar intenția de a face ceva în acest sens. Rafila nu a fost capabil, în cei 2 ani la minsiter, nici să pună în aplicare Planul Național de Combatere a Cancerului, care fusese promulgat de Iohannis încă din 2022 și trebuia să intre în vigoare la 1 ianuarie 2023. La finalul anului trecut, Rafila ne anunța că mai lucrează cu specialiști la acest plan. În lipsa aplicării acestui Plan, bolnavii de cancer au fost amânați luni de zile înainte de a avea acces la tratamente. În vara lui 2023, Rafila a venit cu o Ordonanță de Urgență care a amânat intrarea în vigoare a noului Plan, oferindu-le bolnavilor șansa să aibă din nou acces la tratamente, dar fără un plan național. Bolnavii de cancer au fost nevoiți să iasă în stradă la proteste pentru a atrage atenția asupra acestei situații dezastruoase, care condamnă persoanele la moarte.

Strâns cu ușa de presiunile din sistem, ministrul Rafila nu aduce vești bune nici în acest an. În 2024, Alexandru Rafila continuă să lovească în bolnavii de cancer. Ministerul Sănătății a propus în dezbatere publică o Ordonanță de Urgență prin care sunt tăiate fondurile pentru investigațiile paraclinice ale mai multor categorii de pacienți, printre care și cei oncologici. Casa Națională de Asigurări de Sănătate nu va mai finanța investigațiile paraclinice efectuate în regim ambulatoriu pentru bolnavii de cancer, bolnavii de diabet zaharat, cei cu boli cardiovasculare, boli neurologice etc.

Contextul îl dezamăgește pe senatorul constănțean liberal, Septimiu Bourceanu, membru în comisia de Sănătate a Senatului, care speră ca ministrul Rafila să ia deciziile corecte, fie și dacă s-ar pune… în pielea celor bolnavi de cancer:

„Ministerul ar trebui să înțeleagă că o afecțiune de acest tip îți modifică viziunea asupra vieții. Când te pui într-o asemenea situație, atunci sunt convins că vei reacționa în sensul în care să le faci viața mai ușoară”, a spus senatorul Bourceanu, pentru TOMIS NEWS.

Spitalele nu mai pot lua medicamente pe datorie. Bolnavii de cancer dau statul în judecată

Lipsurile din unităţile medicale sunt ascunse de mulţi dintre manageri, care recunosc doar în urmă unor controale că sunt nevoiţi să amâne tratamentele vitale ale pacienţilor. Pacienții cu afecțiuni oncologice dau statul în judecată după ce lipsurile din spitale le-au pus viețile în pericol.

Deși rapoartele CNAS și ale Ministerului Sănătății au scos la iveală grave probleme legate de lipsa tratamentelor vitale, în replică, managerii de spitale spun că probleme sunt rezolvate, ori că discontinuitățile sunt cauzate de distribuitori. În realitate, spitalele au periodic probleme cu achiziția de medicamente, fie că nu estimează corect necesarul de tratamente atunci când fac achizițiile, fie că rămân fără fonduri suficiente.

Potrivit Alianței Pacienților Cronici, lipsurile din spitale i-au determinat pe bolnavi să dea statul în judecată prin intermediul asociației. Asociațiile de pacienți atrag atenția că lipsuri sunt la IOB, Institutul Clinic Fundeni, Elias și chiar în spitalele private. Unitățile medicale nu mai au suficienți bani pentru achiziția de medicamente și de aceea pacienții dau statul în judecată. Producătorii au medicamente pe stocuri, însă spitalele rămân fără fonduri.

La finalul anului trecut, raportul CNAS a scos la iveală că peste 300 de pacienți de la IOB au avut un număr de 339 ședințe de tratament neefectuate, amânate/temporizate.